Det finns patienter i alla former och storlekar

Flimmerkompassen

Senast upplagt

Pradaxa® (dabigatranetexilat)

Väntrummet (fiktiva patientfall)

Vilka av dessa patienter har du träffat på din mottagning? Utforska våra patientprofiler och ta reda på vilka av dina patienter med icke-valvulärt förmaksflimmer (NVAF) som kan ha nytta av att börja med Pradaxa®.

Medicinsk information

Kliniska studier

Här får du tillgång till de mest relevanta kliniska studierna relaterade till strokeprevention med dabigatran hos patienter med förmaksflimmer.

Poddar
Medicinsk information

Poddsändningar

Lyssna direkt på datorn eller ladda ner den på den här sidan.

Pradaxa® (dabigatranetexilat)

Reversibilitet är viktigt

Livet händer varje dag. Därför är reversibilitet av antikoagulation viktigt.

Patientinformation

Här finns patientinformation och material som har tagits fram för att ge dig och din patient praktisk och relevant information om hur Pradaxa® används.

Pradaxa® (dabigatranetexilat)

Säkerhet och effekt

Pradaxa® har studerats omfattande i många kliniska studier, inklusive den pivotala RE-LY®-studien med över 18 000 patienter med icke-valvulärt förmaksflimmer, med en fortsatt uppföljning i RE-LY®ABLE-studien.  1 2

  • 1. Connolly SJ, et al. The New England Journal Medicine, 2009
  • 2. Connolly SJ, et al. Circulation, 2013

Våra läkemedel

Referenser

Pradaxa® (dabigatranetexilat), kapslar 110 mg resp 150 mg. Antikoagulantium, Rx, F. Indikationer: Prevention av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke valvulärt förmaksflimmer (NVAF), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (TIA); ålder ≥ 75 år; hjärtsvikt (NYHA klass ≥ II); diabetes mellitus; hypertension. Behandling av djup ventrombos (DVT) och lungemboli (LE), och förebyggande av återkommande DVT och LE hos vuxna. Profylax av venös tromboembolisk sjukdom hos patienter som genomgått elektiv total protesoperation i höft- eller knäled. Kontraindikationer: Patienter med svår njurfunktionsnedsättning (CrCL < 30 ml/min). Pågående kliniskt signifikant blödning. Organskador med risk för blödning. Samtidig behandling med andra antikoagulantia. Nedsatt leverfunktion eller leversjukdom som förväntas påverka överlevnaden. Samtidig systemisk behandling med ketokonazol, ciklosporin, itrakonazol, dronedaron och den fasta doskombinationen glekaprevir/pibrentasvir. Hjärtklaffprotes som fordrar antikoagulationsbehandling. Varningar och försiktighet: Försiktighet vid tillstånd som ger ökad risk för blödning. Njurfunktionen bör bedömas innan behandling påbörjas. För ytterligare information samt priser se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén 05/2020. Boehringer Ingelheim AB, 08-721 21 00.

===============================================================================================================================================================

Praxbind® (idarucizumab), 2,5 g/50 ml injektions-/infusionsvätska, lösning. Rx, EF, ATC-kod V03AB. Indikationer: För vuxna patienter behandlade med Pradaxa® (dabigatranetexilat) när snabb reversering av Pradaxas antikoagulerande effekt krävs: Inför akut kirurgi/brådskande procedurer; Vid livshotande eller okontrollerad blödning. Varningar och försiktighet: Känd överkänslighet (t ex anafylaktisk reaktion) mot idarucizumab eller något av hjälpämnena eller ärftlig fruktosintolerans är tillstånd som noga måste vägas mot den potentiella fördelen med behandlingen. Genom att reversera dabigatranbehandlingen utsätts patienterna för den risk för trombos som är knuten till deras underliggande sjukdom. För att minska denna risk skall återinsättning av behandling med blodförtunnande medel övervägas så snart det är medicinskt lämpligt. För ytterligare information se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén: 09/2020. Boehringer Ingelheim AB, 08-721 21 00